技術文章
Technical articles
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20242-27熒光法殘氧儀/頂空殘氧儀助力西林瓶凍干負壓產品殘氧檢測
通常西林瓶凍干產品都有一定的負壓，負壓產品怎么檢測殘氧，有以下幾點需要注意：1、西林瓶內部有負壓，檢測過程中需要注意密封性，防止外部氣體進入西林瓶內部，影響檢測結果。2、西林瓶具有負壓，正常的電化學殘氧儀檢測過程中需要抽取西林瓶內部的氣體，通常需要多瓶產品進行采樣。3、西林瓶負壓產品負壓大小可能會導致抽樣檢測量不足，無法準確檢測殘氧數據。4、熒光法殘氧儀采用光學原理，不需要抽取樣氣，就可以測試頂空殘氧。產品功能：熒光法氧分析儀是一款基于熒光淬滅檢測原理的氧氣檢測儀，具備非侵入...
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20242-20無損殘氧儀：灌裝奶粉領域質量控制的關鍵利器
在當今食品工業中，灌裝奶粉作為重要的乳制品，其質量和安全備受關注。而無損殘氧儀作為一種先進的檢測設備，在灌裝奶粉領域發揮著舉足輕重的作用。它以其du特的技術優勢，為企業的質量控制提供了強有力的支持，確保產品的品質、口感和安全性。無損殘氧儀的最大特點是能夠在不破壞包裝的情況下，對罐裝奶粉中的氧氣含量進行精確測量。這一特性對于灌裝奶粉的質量控制至關重要。因為氧氣是影響奶粉品質和安全性的關鍵因素之一。過高的氧氣含量會導致奶粉氧化、變質，從而影響產品的營養價值和口感。因此，實時監測罐...
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20241-9制藥行業頂空氧穩定性研究有哪些？
制藥行業頂空氧穩定性研究通常包括以下方面：物理性穩定性：這包括對藥物粉末和固體制劑（如片劑和膠囊）的形態學、尺寸和形狀等物理性質的評估。化學穩定性：這包括評估藥物在頂空氧環境下可能出現的化學反應，例如氧化和過氧化。生物穩定性：這包括評估藥物在頂空氧環境下的生物學活性和安全性。包裝穩定性：這包括評估藥物包裝材料（例如塑料袋和罐）對藥物穩定性的影響。這些研究通常使用各種分析技術，例如X射線衍射（XRD）、紅外光譜（IR）、原子吸收光譜（AAS）、質譜（MS）等來評估藥物的穩定性。
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20241-4凍干產品的容器完整性測試之真空衰減法密封性測試
冷凍干燥是一種從產品中去除水分，同時盡可能少地改變其結構和成分的過程。這是通過冷凍產品來實現的，使其所含的水變成冰，然后將其暴露在真空中，因此冰升華，直接從固態變成氣體。這種保存和加工技術通常用于食品，制藥和化妝品行業，因為它提供了無數的優點。凍干產品：明顯比液體更穩定可在室溫下儲存而不會變質可以輕松補充水分并恢復到原始形式不發生結構變化（當水以其他方式消除時發生，例如通過加熱）比液體更容易處理，便于工業處理步驟（在無菌環境中工作時尤其重要）更容易運輸，因為它們比液體體積更小...
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20241-4關于藥品殘氧儀的組成部分，你了解多少呢？
藥品殘氧儀是一款光學頂空分析儀，專門用于氣調包裝的頂空氣體檢測，便攜式殘氧儀是奧地利兩位科學家的發明的具有劃時代意義的殘氧儀，其測試速度是毫秒級，光學方法，精度J高，是MAP氣調包裝，大輸液，水針頂空殘氧，西林瓶殘氧檢測及氣體各類食品及藥品需要檢測殘氧結果的j佳選擇。藥品殘氧儀適用于密封包裝袋、瓶、罐等中空包裝容器的氧氣、二氧化碳氣體含量、混合比例的測定；適合在生產線、倉庫、實驗室等場合快速、準確地對氣體組分含量與比例做出評價，從而指導生產，保證產品貨架期。殘氧儀在小瓶包裝的...
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202312-18低壓放電法檢漏儀的原理及方法
低壓放電法檢漏儀是一種常用的檢測設備，用于查找密封系統或容器中的氣體泄漏點。其原理基于以下兩個主要過程：放電：在被測物體周圍創建一個低壓環境，并在其中施加高電壓。這會導致氣體分子在高電場作用下發生離解和激發，產生可見光。觀察：通過觀察被測物體表面或附近區域產生的放電現象來確定是否存在氣體泄漏點。泄漏點會導致放電現象更為明顯，形成亮點或亮線。實施低壓放電法檢漏時，通常遵循以下步驟：準備工作：將被測物體與檢漏儀連接好，并確保所有連接部位密封良好。同時確認測試環境中沒有易燃、易爆等...
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202312-18真空衰減法檢漏儀也是需要進行定期的保養和維護的
真空衰減法檢漏儀是一種常用的檢漏設備，其原理是利用真空泵將被測試物體封閉在一個低壓環境中，通過測量在一定時間內環境壓力的變化來判斷被測試物體是否有泄漏。廣泛應用于各種工業領域，特別是汽車、航空、制藥等行業的制造和維護過程中。真空衰減法檢漏儀主要由真空泵、加熱器、壓力計、觀察窗口等組成。具體操作時，將被測試物體放置在真空室中，然后打開真空泵開始抽氣，使測試物體所處環境的壓力降低到某個特定的值。此時，打開加熱器讓測試物體升溫，如果測試物體存在泄漏現象，則測試物體內部的氣體分子會逸...
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202311-28新消息:藥品包裝殘氧儀要點解讀
1、藥品包裝殘氧儀概述：藥品包裝殘氧儀對于未知產品關鍵質量屬性，在產品標簽標示的理化質量標準范圍內，及確保產品使用的無菌性都是必要的。二、藥品包裝殘氧儀檢測注意事項：1、必須保持無菌和產品配方含量，不要求保持氣體頂空含量這類藥品包裝，允許泄漏限度與防止配方成分流失，及產品外部液體、固體物質和微生物污染有關，而氣體頂空含量（即環境空氣壓）病不需要考慮，僅僅允許有限氣體交換的*小泄漏通道是無關緊要的，因為它們對產品質量不會構成實質性的風險。這類包裝可能需要考慮在產品生命周期內的工...
